Producción de matrices de quitosano extraído de crustáceos (Production of scaffolds using chitosan extracted from crustaceans)

Producción de matrices de quitosano extraído de crustáceos (Production of scaffolds using chitosan extracted from crustaceans)

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Diana Marcela Escobar Sierra
Carlos Alberto Urrea Llano
Mariana Gutiérrez Guerra
Paola Andrea Zapata Ocampo

Resumen

El quitosano está presente en el caparazón de los crustáceos, y desde hace algún tiempo ha sido utilizado en el campo de la medicina y la ingeniería de tejidos para la fabricación de matrices de crecimiento celular. en este estudio se extrajo quitosano de caparazón de crustáceos y se propuso un método sencillo para fabricar matrices con microestructura controlada. Las matrices fueron preparadas por congelación y liofilización de soluciones de quitosano y luego fueron caracterizadas por microscopía electrónica de barrido. La difracción de rayos X del quitosano extraído mostró un espectro acorde con una fuente comercial del material, evidenciando la efectividad del protocolo de extracción. La microscopía mostró poros ovalados y circulares distribuidos en todo el volumen de las muestras, con diámetros de poros entre 100 μm y 150 μm. Lo anterior demuestra que el
método de producción propuesto proporciona un punto de partida para la fabricación de matrices de crecimiento celular.

Abstract: Chitosan is present in crustacean shells and it has been used in the fields of medicine and tissue engineering for the construction of scaffolds that support cell growth. in this study, chitosan was extracted from crustacean shells and processed into scaffolds with controlled microstructure using a simple processing method presented herein. the scaffolds were prepared by freezing and lyophilization of chitosan solutions and were characterized by scanning electron microscopy. the results showed a chitosan with an X-ray diffraction spectrum similar to that of a commercial chitosan, thus demonstrating the effectiveness of the extraction protocol. microscopy showed oval and circular pores distributed on the bulk sample, with pore diameters between 100 µm and 150 µm. this shows that the proposed fabrication method provides a starting point for the construction of porous scaffolds that may support cell growth.

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